Capítulo I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:
- Introducción.
- Anatomía celular de la hematopoyesis.
- Células madre hematopoyéticas o stem cell.
- Proceso de la hematopoyesis.
- Regulación de la hematopoyesis.
- Factores estimuladores.
- Factores potenciadores.
- Factores inhibidores.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:
- Introducción.
- Hemograma.
- Fórmula leucocitaria.
- Alteraciones de la serie blanca.
- Leucocitosis.
- Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
- Aumento de una subpoblación leucocitaria.
- Leucopenia.
- Células atípicas.
- Serie roja.
- Alteraciones de la serie roja.
- Hemoglobina (Hb).
- Recuento de hematíes.
- Volumen corpuscular medio (VCM).
- Hematocrito (Hto).
- Hemoglobina corpuscular media (HCM).
- Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
- Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
- Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
- Serie plaquetar.
- Alteraciones de la serie plaquetar.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo III. Examen morfológico de la sangre periférica:
- Introducción.
- Morfología de la serie blanca.
- Morfología de la serie roja.
- Morfología de las plaquetas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo IV. Anemia, aspectos generales:
- Introducción.
- Clasificación de las anemias.
- Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
- Causas de la anemia.
- Cuadro clínico.
- Diagnóstico.
- Anemia posthemorrágica.
- Anemia hemolítica.
- Anemia hemolítica aguda.
- Anemia hemolítica crónica.
- Diagnóstico del síndrome hemolítico.
- Tratamiento de la anemia.
- Prevención.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:
- Anemia ferropénica.
- Introducción.
- Etiología.
- Manifestaciones clínicas.
- Señales de alerta.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico etiológico.
- Diagnóstico diferencial.
- Tratamiento.
- Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
- Anemias megaloblásticas.
- Metabolismo de cobalamina y folatos.
- Anemia por déficit de vitamina B12.
- Causas.
- Manifestaciones clínicas.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Recomendaciones.
- Otras anemias carenciales.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:
- Membranopatías.
- Esferocitosis hereditaria.
- Eliptocitosis hereditaria (EIH).
- Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
- Enzimopatías.
- Déficit de piruvatocinasa (PK).
- Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
- Déficit de pirimidina-5´ Nucleotidasa(P5N).
- Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
- Otros déficits enzimáticos.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:
- Introducción.
- Hemoglobinopatías estructurales.
- Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
- Clínica.
- Fases.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Hemoglobinopatía C.
- Hemoglobinopatía SC.
- Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
- Hemoglobinopatías inestables.
- Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
- Hemoglobinopatías M.
- Talasemias.
- Alfa-Talasemias.
- Beta-Talasemias.
- Deltabeta-Talasemia.
- Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
- Hemoglobinopatías talasémicas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:
- Introducción.
- Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
- Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
- Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
- Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
- Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
- Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
- Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
- Anemias hemolíticas postransfusionales.
- Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
- Anemias hemolíticas mecánicas.
- Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
- Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
- Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
- Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
- Hiperesplenismo.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo IX. Aplasia medular:
- Introducción.
- Epidemiología.
- Etiología.
- Fisiopatología.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico diferencial.
- Tratamiento.
- Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
- Tratamiento de la aplasia medular moderada.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:
- Aplasias medulares hereditarias.
- Anemia de Fanconi.
- Disqueratosis congénita.
- Aplasia pura de serie roja.
- Anemia de blackfan-diamond.
- Eritroblastopenias adquiridas.
- Anemias diseritropoyéticas congénitas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:
- Introducción.
- Fisiología de la eritropoyesis.
- Clasificación.
- Diagnóstico.
- Eritrocitosis congénitas.
- Eritrocitosis adquiridas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XII. Neutropenias y agranulocitosis:
- Neutropenias.
- Definición.
- Fisiopatología.
- Anormalidades en el compartimento medular.
- Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
- Anormalidades en el compartimento extravascular.
- Manifestaciones clínicas.
- Diagnóstico.
- Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
- Tratamiento.
- Agranulocitosis.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XIII. Síndromes mielodisplásicos:
- Introducción.
- Diagnóstico.
- Clasificación.
- Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
- Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
- SMD con características citogenéticas específicas.
- SMD secundarios.
- Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
- Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
- Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
- Pronóstico.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Tratamiento de soporte.
- Tratamiento no intensivo.
- Tratamiento intensivo.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:
- Introducción.
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
- Leucemia mielomonocítica juvenil.
- Leucemia mieloide crónica atípica.
- SMD/SMP Inclasificables.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:
- Síndromes mieloproliferativos crónicos.
- Conceptos generales.
- Aspectos generales del diagnóstico.
- Leucemia mieloide crónica.
- Patogenia.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Prónostico.
- Efectos secundarios de la medicación.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XVI. Policitemia vera:
- Introducción.
- Epidemiología.
- Patogenia.
- Cuadro clínico.
- Síntomas.
- Diagnóstico.
- Pronóstico.
- Tratamiento.
- Recomendaciones terapéuticas generales.
- Posibles complicaciones.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:
- Trombocitemia esencial.
- Epidemiología y etiología.
- Causas.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico diferencial.
- Tratamiento.
- Pronóstico.
- Mielofibrosis idiopática.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico diferencial.
- Pronóstico.
- Tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:
- Introducción.
- Epidemiología.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Sangre periférica.
- Médula ósea.
- Citogenética.
- Genética molecular.
- Mutación CSF3R.
- Mutación JAK2-V617F.
- Mutación CALR.
- Mutación SETBP1.
- Mutación ASXL1.
- Diagnóstico diferencial.
- Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
- Curso clínico y pronóstico.
- Tratamiento.
- Conclusión.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:
- Definición.
- Epidemiología.
- Fisiopatología.
- Clínica.
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
- Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
- Tratamiento.
- Complicaciones y su tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:
- Introducción y epidemiología.
- Etiopatogenia.
- Signos y síntomas.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Fase de inducción e intensificación.
- Tratamiento posremisión.
- Tratamiento del SNC.
- Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
- Tratamiento de pacientes adultos mayores.
- Tratamiento de soporte.
- Tratamiento de la LLA Ph positiva.
- Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
- Nuevos tratamientos en la LLA.
- Pronóstico.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:
- Introducción.
- Desarrollo de la revisión.
- Linfoma de Hodgkin.
- Causas y factores de riesgo.
- Signos y síntomas.
- Linfoma no Hodgkin.
- Causas y factores de riesgo.
- Signos y síntomas.
- Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
- Neoplasias de células B.
- Linfomas de células T y CN.
- Diagnóstico de los linfomas.
- Biopsia.
- Exploración por tomografía computarizada (TAC).
- Resonancia magnética (RMN).
- Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
- Aspiración y biopsia de médula ósea.
- Pruebas moleculares del tumor.
- Tratamiento de los linfomas.
- Tratamiento linfoma de Hodgkin.
- Quimioterapia.
- Radioterapia.
- Inmunoterapia.
- Trasplante de células madres.
- Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
- Quimioterapia.
- Inmunoterapia.
- Terapia dirigida.
- Radioterapia.
- Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
- Cirugía.
- Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:
- Introducción.
- Leucemia linfática crónica.
- Leucemia prolinfocítica.
- Tricoleucemia.
- Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
- Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
- Linfomas leucemizados.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:
- Introducción.
- Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
- Linfoma anaplásico.
- Tipos de linfoma no Hodgking.
- Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXIV. Linfoma de Hodgkin:
- Introducción.
- El sistema linfático.
- Linfoma de Hodgkin.
- Epidemiología.
- Tipos de LH.
- Factores de riesgo.
- Síntomas, signos y estadios.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Tratamiento del LH en estadio temprano.
- Tratamiento del LH en estadio avanzado.
- Tratamiento del LH recidivante o refractario.
- Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
- Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
- Adaptación del tratamiento.
- Quimioterapia con bendamustina.
- Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
- Radioterapia con protones (RTP).
- Terapia dirigida.
- Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
- Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
- Inmunoterapia.
- Anticuerpos monoclonales.
- Inhibidores de puntos de control inmunitario.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXV. Mieloma múltiple:
- Introducción. Mieloma múltiple.
- Como explica la asociación contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
- Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
- Epidemiología del mieloma múltiple.
- ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?
- Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
- ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?
- Tipos de mieloma múltiple.
- Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
- Tasas de supervivencia según la etapa.
- Prevención.
- Diagnóstico del mieloma múltiple.
- Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
- Tratamiento del mieloma múltiple.
- Tratamiento de mantenimiento.
- Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
- Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
- Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
- Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
- Revisiones en el mieloma múltiple.
- Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
- Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
- Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
- Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
- Otros estudios científicos que son interesantes.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:
- Introducción.
- Tipos de gammapatías monoclonales.
- Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
- Mieloma múltiple (MM).
- Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
- Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
- Mieloma múltiple no secretor (MNS).
- Plasmocitomas solitarios.
- Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
- Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
- Amiloidosis.
- Enfermedad de las cadenas pesadas.
- Introducción.
- Diagnóstico gammapatías monoclonales.
- Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
- Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
- Pruebas de hematología, inmunología y genética.
- Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
- Tratamiento.
- Tratamientos de primera línea.
- Trasplante con células madre.
- Radioterapia.
- Tratamiento de mantenimiento.
- Tratamiento de soporte.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:
- Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
- Clasificación de las patologías del SMF.
- Patología maligna del SMF.
- Histiocitosis maligna.
- Histiocitosis de malignidad incierta.
- Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
- Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:
- Trombocitopenias.
- Clasificación fisiopatológica.
- Signos y síntomas.
- Diagnóstico biológico.
- Terapéutica sintomática.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Trombocitopenias inmunológicas agudas.
- La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
- Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
- Trombopenia en el embarazo.
- Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
- Macrotrombopenias genéticas.
- Trombopatías.
- Trombopatías congénitas.
- Trombopatías adquiridas.
- Tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:
- Introducción.
- Epidemiología y factores de riesgo.
- Fisiopatología.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico de TVP.
- Diagnóstico de TEP.
- Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
- Estudios de trombofilia.
- Profilaxis y tratamiento.
- Profilaxis en pacientes médicos.
- Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
- Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
- Tratamiento.
- Tratamientos invasivos.
- Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
- Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
- Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:
- Introducción.
- Coagulopatías congénitas.
- Hemofilia A y B.
- Enfermedad de von Willebrand.
- Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
- Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
- Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
- Diagnóstico clínico.
- Tratamiento.
- Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
- Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
- Deficiencia del factor de la coagulación V.
- Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
- Deficiencia del factor de la coagulación XI.
- Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
- Trastorno hereditario del fibrinógeno.
- Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
- Disfibrinogenemia.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXXI. Coagulopatías adquiridas:
- Introducción.
- Coagulación intravascular diseminada (CID).
- Introducción.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Hemofilia A adquirida.
- Introducción.
- Clínica.
- Tratamiento.
- Déficit de vitamina K.
- Introducción.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Hepatopatía crónica.
- Introducción.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXXII. Terapia antitrombótica:
- Introducción.
- Anticoagulantes parenterales.
- Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
- Anticoagulantes.
- Anticoagulantes de acción indirecta.
- Anticoagulantes de acción directa.
- Antiagregantes plaquetarios.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:
- Introducción.
- Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
- Sangrado en paciente traumatizado.
- Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
- Sangre y hemoderivados.
- Agentes farmacológicos.
- Conclusión.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:
- Introducción.
- Terapia transfusional en cuidados intensivos.
- Anemia en el paciente crítico.
- Oncohematología.
- Fármacos utilizados en UCI.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:
- Introducción.
- Hemocromatosis hereditaria.
- HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
- Historia natural.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- HH no asociadas al gen HFE.
- Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
- HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Capítulo XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:
- Introducción.
- Desarrollo y discusión del tema.
- Agentes de movilización.
- Movilización de las CMH.
- Extracción de CMH. Aféresis.
- Procesamiento de CPH y crioconservación.
- Acondicionamiento preparatorio.
- Trasplante o infusión de células madre.
- Arraigo del injerto y recuperación.
- Papel de la enfermería.
- Novedades en investigación.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
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