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Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

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Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

Datos generales

La hematología es una rama de la medicina dedicada al estudio, diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades de la sangre y los órganos relacionados (bazo, ganglios linfáticos, etc.), así como de los componentes y las características de la sangre.

Entre las enfermedades hematológicas más comunes destacan la anemia, la trombofilia, la hemofilia y algunas enfermedades oncológicas como el linfoma o la leucemia. El médico especializado en esta rama es el hematólogo, el cual realiza diversos estudios para analizar la sangre, entre los que se encuentra el hemograma, y destaca por tener formación clínica y de laboratorio.

Este programa formativo ofrece un amplio material teórico-práctico actualizado sobre hematología. Desde la fisiología de la hematopoyesis, los principales parámetros sanguíneos en hematología clínica y cómo realizar un examen morfológico de la sangre periférica hasta módulos enfocados en las diferentes enfermedades hematológicas, aspectos hematológicos, soporte hemoterápico en el paciente crítico y trasplante de células madre hematopoyéticas.

Metodología Innovadora

En Formación Alcalá, apostamos por las técnicas y herramientas educativas más actuales para que tu experiencia de aprendizaje sea realmente dinámica, motivadora y efectiva.

Flexibilidad y Acceso 24/7

Ponemos a tu alcance todos los materiales y recursos online para que puedas aprender a tu ritmo y desde donde quieras, en cualquier momento del día.

Equipo docente especializado

Nuestro equipo docente está formado por profesionales apasionados y comprometidos que te acompañarán durante todo el proceso formativo, siempre dispuestos a ayudarte.

Titulación con validez en todo el territorio nacional

Tu esfuerzo merece reconocimiento: da un paso más en tu formación con una titulación que impulse tu carrera.

Certificación

Universidad San Jorge

El Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad San Jorge. Todo el personal que realice un Curso, Máster o Experto Universitario de Formación Alcalá avalado por la Universidad San Jorge (USJ), recibirá, en caso de realizar un Máster o un Experto Universitario un diploma en Créditos ECTS y horas, ya que los estudiantes de estos títulos propios deben ser Diplomados, Graduados o Licenciados, si el programa de formación se trata de un Curso Universitario.

La USJ bajo ningún concepto expedirá el título universitario correspondiente al programa formativo si el alumno/a no ha finalizado con éxito la evaluación correspondiente y no ha transcurrido el tiempo mínimo desde la matrícula. Una vez transcurrido el tiempo mínimo que exige la dicha universidad y finalice la edición, Formación Alcalá procederá a tramitar el expediente académico a la Universidad San Jorge para que esta expida los diplomas, los cuales serán enviados a cada uno de los alumnos por Formación Alcalá, este trámite suele tardar unos cuatro meses para los Cursos Universitarios y de seis a nueve meses cuando se trata de Máster o Expertos Universitarios.

Logo Universidad de San Jorge

Todos los Cursos, Másteres y Expertos Universitarios acreditados por esta Universidad son válidos en todas las bolsas y oposiciones a excepción de Murcia. Para una información más amplia y concisa, consulte con su convocatoria o su bolsa.

Modelo de Diploma de la Universidad San Jorge

Todos los alumnos españoles al finalizar sus formaciones, recibirían un diploma como el siguiente:

Parte delantera del certificado
Parte trasera del certificado
Tenga en cuenta que el diploma oficial de su formación emitido por la Universidad puede tardar alrededor de 3-4 meses en llegarle.

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Plan de estudios

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en este curso online / a distancia permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación se realiza online y estará compuesta:

  • 90 Preguntas tipo test.

El alumno debe finalizar el curso y hacerlo con aprovechamiento de, al menos, un 50% en cada actividad que deben realizar.

A quién está dirigido el Curso de Hematología: del laboratorio a la práctica clínica

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

  • Licenciados/as o graduados/as en farmacia.
  • Licenciados/as o graduados/as en medicina.
  • Técnicos superiores.
  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.
  • Analizar la importancia de la sangre, así como profundizar en el conocimiento de la patología hematológica.
  • Relacionar los estudios de laboratorio con la praxis clínica.
  • Profundizar en el estudio hematológico desde el principio de los tiempos hasta las últimas novedades dentro de este campo.
  • Habilidades críticas y autocríticas.
  • Resolución de problemas.
  • Gestión y manejo de información interdisciplinarios.
  • Comprensión de diversidad y multiculturalidad.
  • Diseño y gestión de proyectos.
  • Capacidad de trabajar de manera autónoma.
  • Capacidad de aplicar los conocimientos adquiridos al trabajo profesional del personal sanitario
    desde una perspectiva globalizadora.
  • Capacidad para observar, analizar y documentar procesos educativos.
  • Trabajo en equipo.

Temario

  • Introducción.
  • Anatomía celular de la hematopoyesis:
    • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulación de la hematopoyesis:
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Hemograma.
  • Fórmula leucocitaria:
    • Alteraciones de la serie blanca:
      • Leucocitosis.
      • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
      • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • Células atípicas.
  • Serie roja:
    • Alteraciones de la serie roja:
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hematíes.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar:
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Morfología de la serie blanca.
  • Morfología de la serie roja.
  • Morfología de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción:
    • Síntomas.
  • Clasificación de las anemias.
  • Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
  • Causas de la anemia:
    • Cuadro clínico.
    • Diagnóstico.
  • Anemia poshemorrágica.
  • Anemia hemolítica:
    • Anemia hemolítica aguda.
    • Anemia hemolítica crónica.
  • Diagnóstico del síndrome hemolítico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevención.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Anemia ferropénica:
    • Introducción.
    • Etiología.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Señales de alerta.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico etiológico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferropenica.
  • Anemias megaloblásticas:
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por déficit de vitamina B12:
      • Causas.
    • Manifestaciones clínicas.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Membranopatías.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopatías.
  • Déficit de piruvatocinasa (PK).
  • Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Déficit de pirimidina-5 Nucleotidasa(P5N).
  • Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros déficits enzimáticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Hemoglobinopatías estructurales.
  • Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis):
    • Clínica.
    • Fases.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopatía C.
  • Hemoglobinopatía SC.
  • Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
  • Hemoglobinopatías inestables.
  • Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
  • Hemoglobinopatías M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopatías talasémicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo inmune:
    • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
      • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
    • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
    • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemolíticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune:
    • Anemias hemolíticas mecánicas.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
    • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
    • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
    • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Aplasias medulares hereditarias:
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis congénita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoyéticas congénitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Fisiología de la eritropoyesis.
  • Clasificación.
  • Diagnóstico.
  • Eritrocitosis congénitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Neutropenias:
    • Definición.
    • Fisiopatología.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores:
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Diagnóstico.
  • Clasificación.
  • Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
  • Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
  • SMD con características citogenéticas específicas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
  • Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
  • Pronóstico.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento:
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mielomonocítica juvenil.
  • Leucemia mieloide crónica atípica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Síndromes mieloproliferativos crónicos:
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagnóstico.
  • Leucemia mieloide crónica:
    • Patogenia.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
    • Prónostico.
    • Efectos secundarios de la medicación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Patogenia.
  • Cuadro clínico.
  • Síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento:
    • Recomendaciones terapéuticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Trombocitemia esencial:
    • Epidemiología y etiología.
    • Causas.
    • Clínica:
      • TE durante el embarazo.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pronóstico.
  • Mielofibrosis idiopática:
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Diagnóstico diferencial.
    • Pronóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Epidemiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico:
    • Sangre periférica.
    • Médula ósea.
    • Citogenética.
    • Genética molecular:
      • Mutación CSF3R.
      • Mutación JAK2-V617F.
      • Mutación CALR.
      • Mutación SETBP1.
      • Mutación ASXL1.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
  • Curso clínico y pronóstico.
  • Tratamiento.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Definición.
  • Epidemiología.
  • Fisiopatología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
  • Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción y epidemiología.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento:
    • Fase de inducción e intensificación.
    • Tratamiento posremisión.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pronóstico.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Desarrollo de la revisión:
    • Linfoma de Hodgkin:
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Linfoma no Hodgkin:
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y síntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin:
      • Neoplasias de células B.
      • Linfomas de células T y CN.
  • Diagnóstico de los linfomas:
    • Biopsia.
    • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
    • Resonancia magnética (RMN).
    • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiración y biopsia de médula ósea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas:
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin:
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de células madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin:
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirugía.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Leucemia linfática crónica.
  • Leucemia prolinfocítica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anaplásico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • El sistema linfático.
  • Linfoma de Hodgkin:
    • Epidemiología.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • Síntomas, signos y estadios.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento:
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento:
    • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
    • Adaptación del tratamiento:
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida:
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia:
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción. Mieloma múltiple:
    • Anatomía.
  • Como explica la asociación contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
  • El mieloma múltiple.
  • Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiología del mieloma múltiple:
    • Incidencia.
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?
  • Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
  • ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?
  • Tipos de mieloma múltiple:
    • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia según la etapa.
    • Prevención.
  • Diagnóstico del mieloma múltiple:
    • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma múltiple:
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
  • Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
  • Revisiones en el mieloma múltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
  • Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
  • Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios científicos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Tipos de gammapatías monoclonales:
    • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma múltiple (MM):
      • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
    • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
  • Diagnóstico gammapatías monoclonales:
    • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
    • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
  • Tratamiento:
    • Tratamientos de primera línea.
    • Trasplante con células madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
  • Clasificación de las patologías del SMF.
  • Patología maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta:
    • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
  • Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Trombocitopenias:
    • Clasificación fisiopatológica.
    • Signos y síntomas.
    • Diagnóstico biológico.
    • Terapéutica sintomática.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunológicas agudas:
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias genéticas.
  • Trombopatías:
    • Trombopatías congénitas.
    • Trombopatías adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Epidemiología y factores de riesgo.
  • Fisiopatología.
  • Diagnóstico:
    • Diagnóstico de TVP.
    • Diagnóstico de TEP.
    • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento:
    • Profilaxis en pacientes médicos.
    • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Coagulopatías congénitas:
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand:
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagnóstico clínico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación:
      • Defiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulacion V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulacion V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrinógeno:
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID):
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
  • Hemofilia A adquirida:
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Tratamiento.
  • Déficit de vitamina K:
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopatía crónica:
    • Introducción.
    • Clínica.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes:
    • Anticoagulantes de acción indirecta.
    • Anticoagulantes de acción directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos:
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacológicos.
  • Conclusión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente crítico.
  • Oncohematología.
  • Fármacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1):
    • Historia natural.
    • Diagnóstico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Introducción.
  • Desarrollo y discusión del tema:
    • Agentes de movilización.
    • Movilización de las CMH.
    • Extracción de CMH. Aféresis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservación.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusión de células madre.
    • Arraigo del injerto y recuperación.
    • Papel de la enfermería.
    • Novedades en investigación.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Metodología

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Castaño Pastor, Cristina

Me ha gustado mucho

16/04/2019
Andrea Amorós

Conceptos claros y concretos, muy recomendable 🤗

12/08/2019
Susana García Mayo

"Me gustaría que el período entre el final de los curso y el envío del título corrspondiente fuese menor.

29/06/2020
Ddolores Gonzalez Rodriguez

Fantasticos cursos,muy actualizados y completos,realmente recomendables

11/08/2020
Yolanda Castilla Martín

El temario sería mejor ofrecerlo por temas independientes ya q tiene tantas hojas que no se carga para poder imprimir. A mi me gusta leer en papel y no he podido imprimirlo.Por lo demás, los 4 tenas que he leído hasta ahora está muy bien quizás un nivel demasiado avanzado para ofrecerlo a enfermería.

02/08/2022
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