- Módulo I. Laboratorio de diagnóstico clínico
Tema I. Hematología clínica:
- Generalidades de la sangre.
- Conceptos generales sobre la sangre.
- Velocidad de sedimentación globular.
- Índices hemáticos y frotis hemáticos.
- Hematíes.
- Características generales de los eritrocitos, glóbulos rojos o hematíes.
- Hemoglobina.
- Alteraciones de los hematíes. Las anemias.
- Anemia perniciosa.
- Anemia ferropénica.
- Anemia posthemorrágica, hemolítica, esferocitosis hereditaria y drepanocitosis.
- Anemias por disminución de la eritropoyesis por patología sistémica.
- Policitemias.
- Leucocitos.
- Conceptos generales sobres los leucocitos.
- Neutrófilos segmentados.
- Eosinófilos.
- Basófilos.
- Monocitos.
- Linfocitos.
- Plasmocitos.
- Alteraciones de los leucocitos.
- Técnica de conteo de los leucocitos.
- Principales enfermedades relacionadas con los leucocitos.
- Hallazgos en el laboratorio.
- Plaquetas.
- Conceptos generales sobre las plaquetas.
- Coagulación.
- Transformaciones sanguíneas.
- Grupos sanguíneos. Sistema ABO y Rh. Determinación por el laboratorio.
- Transfusiones sanguíneas.
- Sangre total.
- Concentrado plaquetario.
- Técnicas inmunológicas: Reacciones de aglutinación.
- Etapas de la aglutinación.
- Soluciones y reactivos más utilizados en inmunohematología.
- Anticuerpos obtenidos por inmunización.
- Falsos negativos y falsos positivos de la prueba de Coombs.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema II. Bioquímica clínica:
- Espectroscopia y cromatografía.
- Procedimientos espectroscópicos.
- Fundamentos de la cromatografía.
- Pruebas bioquímicas.
- Proteínas plasmáticas.
- Tipos de proteínas plasmáticas.
- Alteraciones de las proteínas plasmáticas.
- Métodos de determinación de las proteínas plasmáticas.
- Metabolismo de los lípidos.
- Clasificación de los lípidos.
- Tratamiento en laboratorio de las dislipemias.
- Métodos diagnósticos.
- Pruebas de función renal.
- Creatinina.
- Urea.
- Electrolitos.
- Anormales, sedimento urinario y proteínas en orina.
- Pruebas de función hepática.
- Procedimientos de laboratorio. La albúmina.
- Procedimientos de laboratorio. Bilirrubina total y directa.
- Procedimientos de laboratorio. ALAT/ALT/G PT.
- Procedimientos de laboratorio. Colesterol LDL.
- Procedimientos de laboratorio. Colesterol HDL.
- Metabolismo del hierro.
- Determinaciones de hierro.
- Diabetes (DM).
- Clasificación y diagnóstico.
- Determinación de hemoglobina glicosilada.
- Determinaciones endocrinológicas.
- Métodos para el estudio de las hormonas.
- Análisis de gases en sangre.
- Evaluación del equilibrio ácido-base.
- Trastornos del equilibrio ácido-base.
- Consecuencias fisiológicas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema III. Fisiología del aparato urinario:
- Aparato urinario. Estructura y función del riñón.
- Nefrona, glomérulo, túbulo renal y fisiología renal.
- Filtración glomerular.
- Función tubular.
- Regulación de la excreción de agua, sodio y potasio.
- Regulación renal del equilibrio ácido-base.
- Excreción de los productos del metabolismo nitrogenado y metabolismo fósforo-calcio.
- Funciones endocrinas del riñón.
- Los riñones y el sistema genitourinario.
- Examen de la orina.
- Estudio del sedimento urinario.
- Examen microscópico del sedimento urinario.
- Examen químico del sedimento urinario.
- Tiras reactivas y métodos túrbido-métricos.
- Elementos formes del sedimento urinario.
- Infecciones del tracto urinario.
- Factores que complican la infección de vías urinarias.
- Cistitis, cistouretritis y bacteriuria asintomática.
- Pielonefritis.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema IV. Microbiología clínica:
- Conceptos generales en microbiología.
- Características de la microbiología.
- Metabolismo bacteriano.
- Taxonomía bacteriana.
- Identificación bacteriana.
- Microorganismos implicados en procesos infecciosos. Bacterias.
- Cocos Gram +.
- Cocos Gram -.
- Género Neisseria.
- Género Brucella.
- Otras bacterias intracelulares.
- Bacilos Gram +.
- Bacilos Gram -.
- Pruebas microbiológicas.
- Coprocultivo.
- Exudado vaginal.
- Exudado endocervical.
- Exudados uretrales.
- Enfermedades de transmisión sexual.
- Gonorrea.
- Chlamidia.
- Sífilis (Treponema pallidum).
- Herpes (virus herpes simple tipo 1 y 2, VHS).
- Verrugas genitales/PVH (papilomavirus humano - PVH).
- Infección por VIH, SIDA.
- Hepatitis B.
- Hepatitis A.
- Vaginitis (Tricomonas).
- Exudados conjuntivales.
- Exudados óticos.
- Exudado faríngeo y nasofaríngeo.
- Exudado faríngeo.
- Cavidad orofaríngea.
- Senos paranasales.
- Exudado nasal.
- Técnicas generales en microbiología.
- Medios de cultivo y preparación.
- Condiciones generales para el cultivo de microorganismos.
- Hemocultivos.
- Técnicas de siembra de muestras biológicas.
- Técnicas de tinción en microbiología.
- Tinción de Gram.
- Tinción con rodamina-auramina y con naranja de acridina.
- Tinción de Ziehl-Neelsen (Baar).
- Tinción con blanco de calcoflúor.
- Pruebas de sensibilidad. Antibiograma.
- Antibióticos.
- Pruebas de sensibilidad.
- Antibiograma.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema V. Micología clínica:
- Estructura de la célula fúngica. Reproducción.
- Taxonomía fúngica. Grupos de interés clínico.
- Enfermedades micóticas.
- Micosis superficiales.
- Tiñas.
- Candidiasis.
- Pitiriasis.
- Tinea negra.
- Piedras.
- Micosis subcutáneas.
- Micosis profundas.
- Coccidioidomicosis.
- Muestras para estudio micológico.
- Recogida, transporte y procesamiento de muestras para el estudio de infecciones fúngicas.
- Muestras para estudio de micosis superficiales.
- Muestras para estudio de micosis subcutáneas.
- Muestras para estudio de micosis profundas.
- Técnicas básicas en micología.
- Estudio de micosis superficiales.
- Estudio de micosis subcutáneas.
- Estudio de micosis profundas.
- Estudio de micosis oportunistas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema VI. Parasitología clínica:
- Los hábitats de los parásitos. Relaciones parásito-huésped.
- Protozoos.
- Amebas y ciliados.
- Flagelados (Mastigophora).
- Apicomplexa.
- Helmintos.
- Platelmintos.
- Nematelmintos.
- Enterobius vermicularis – Oxiuriasis.
- Taenia saginata – Teniasis.
- Geohelmintiasis.
- Ascaris lumbricoides. Ascaridiasis.
- Trichuris trichiura. Tricocefalosis.
- emyloides stercoralis. Eemiloidiasis.
- Hymenolepis nana. Himenolepiasis.
- Artrópodos.
- Técnicas básicas en parasitología.
- Técnicas coproparasitológicas y recolección de la muestra.
- Examen físico y microscópico.
- Examen parasitológico.
- Muestra para estudio parasitológico de piel.
- Muestras para estudio parasitológico en sangre.
- Muestra de sangre para microhematocrito.
- Muestra para estudio parasitológico en orina.
- Muestra para estudio parasitológico de exudado vaginal.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema VII. Inmunología clínica:
- El sistema inmune.
- Inmunidad natural.
- Inmunidad adquirida.
- Componentes básicos del sistema inmune.
- Antígenos y anticuerpos.
- Complemento.
- Linfocitos.
- Macrófagos.
- Antígenos de histocompatibilidad.
- Citoquinas, anticuerpos e inmunoglobulinas.
- Respuesta humoral, respuesta celular.
- Inmunidad mediada por anticuerpos. Respuesta humoral.
- Inmunidad mediada por células. Respuesta celular.
- Pruebas serológicas.
- Pruebas reumáticas.
- Factor reumatoide (FR).
- ASLO.
- PCR.
- Hipersensibilidad. Alergia. Anafilaxia.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema VIII. Espermiograma:
- Fisiología del aparato reproductor masculino.
- Funciones hormonales y reproductoras masculinas.
- Espermatogénesis. Espermiogénesis.
- Transporte del espermatozoide.
- Análisis del semen o seminograma.
- Recogida de la muestra.
- Recuento de espermatozoides/ml (concentración o densidad).
- Recuento total y movilidad de los espermatozoides.
- Viabilidad de los espermatozoides y morfología normal de los espermatozoides.
- Otras células en el semen.
- Características físicas del semen.
- Métodos de análisis espermático.
- Causas que pueden originar infertilidad en el hombre.
- Varicocele e infección de las glándulas accesorias masculinas.
- Factores genéticos.
- Factor inmunológico, endocrino y enfermedades sistémicas.
- Displasia de la vaina fibrosa del espermatozoide, alteraciones nerviosas de la eyaculación y factor psicológico.
- Cáncer testicular y gonodotoxinas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema IX. Citología exfoliativa:
- Cérvix y tracto genital inferior.
- Carcinomas del cuello uterino y vagina.
- Cáncer de cérvix.
- Cáncer de cuello uterino.
- Cáncer de vagina.
- Citología cérvico-vaginal.
- Aspectos clínicos del cuello uterino.
- Tipos de cuello.
- Procesos inflamatorios del cuello uterino.
- Técnica.
- Muestra vaginal, exocervical y endocervical.
- Citología endometrial.
- Método de fijación.
- Citopatología del endocérvix.
- Lesiones glandulares benignas del endocérvix.
- Células endocervicales atípicas.
- Lesiones malignas endocervicales.
- Adenocarcinoma endocervical in situ (AIS).
- Adenocarcinoma endocervical invasor.
- Tumores infrecuentes.
- Tumores metastásicos en el cérvix.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema X. Toxicología clínica:
- Intoxicaciones medicamentosas.
- Ácido salicílico y derivados.
- Aminofenazonas.
- Amitriptilina.
- Anfetaminas.
- Antimonio.
- Atenolol.
- Barbitúricos.
- Benzodiazepinas.
- Cumarina.
- Digoxina y digitoxina.
- Paracetamol.
- Intoxicaciones por drogas.
- Cocaína.
- Metadona.
- Morfina.
- Intoxicaciones por alcoholes.
- Intoxicaciones por metales.
- Arsénico.
- Cadmio.
- Cobre.
- Estaño.
- Plomo.
- Hierro.
- Mercurio.
- Intoxicaciones alimentarias.
- Salmonelosis.
- Staphylococcus aureus, escherichia coli y shigella.
- Botulismo.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XI. Anexos:
- Múltiplos y submúltiplos.
- Conversión de temperatura.
- Conversión de medias farmacéuticas al S. Métrico.
- Conversión mg, mEq, mmol.
- Valores normales en sangre.
- Valores normales en orina.
- Aldosterona en orina.
- Trastornos del equilibrio ácido-básico.
- Electroforesis de las proteínas séricas.
- Inmunoglobulinas (mg/100 ml).
- Aminoácidos: Valores normales.
- Características de algunos líquidos del cuerpo.
- Lágrimas, saliva y sudor.
- Líquido cefalorraquídeo.
- Líquido sinovial.
- Líquidos de las serosas y líquido linfático.
- Líquido seminal.
- Líquido amniótico.
- Valores hematológicos: Sangre.
- Interpretación de la fórmula leucocitaria.
- Médula ósea: Mielograma (Wintrobe 1974).
- Bazo y ganglios linfáticos.
- Factores de la coagulación.
- Estudio de la coagulación.
- Tromboelastograma, valores normales.
- Lípidos.
- Composición por cada 100 gramos de los distintos alimentos, minerales (mg).
- Composición por cada 100 gramos de los distintos alimentos, vitaminas (mg).
- Necesidades nutritivas diarias.
- Dosis y funciones de las vitaminas.
- Función endocrina.
- Función pancreática endocrina.
- Función gonadal.
- Función suprarrenal.
- Función tiroidea.
- Función hipofisiaria.
- Función hepática.
- Función pancreática.
- Función Gastrointestinal.
- Función renal.
- Función respiratoria.
- Estudio de la ventilación.
- Tipos de función ventilatoria.
- Estudio de los gases.
- Líquido pleural.
- Módulo II. Hematología. Del laboratorio a la práctica clínica
Tema I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:
- Introducción.
- Anatomía celular de la hematopoyesis.
- Células madre hematopoyéticas o stem cell.
- Proceso de la hematopoyesis.
- Regulación de la hematopoyesis.
- Factores estimuladores.
- Factores potenciadores.
- Factores inhibidores.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:
- Introducción.
- Hemograma.
- Fórmula leucocitaria.
- Alteraciones de la serie blanca.
- Leucocitosis.
- Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
- Aumento de una subpoblación leucocitaria.
- Leucopenia.
- Células atípicas.
- Serie roja.
- Alteraciones de la serie roja.
- Hemoglobina (Hb).
- Recuento de hematíes.
- Volumen corpuscular medio (VCM).
- Hematocrito (Hto).
- Hemoglobina corpuscular media (HCM).
- Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
- Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
- Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
- Serie plaquetar.
- Alteraciones de la serie plaquetar.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema III. Examen morfológico de la sangre periférica:
- Introducción.
- Morfología de la serie blanca.
- Morfología de la serie roja.
- Morfología de las plaquetas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema IV. Anemia, aspectos generales:
- Introducción.
- Clasificación de las anemias.
- Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
- Causas de la anemia.
- Cuadro clínico.
- Diagnóstico.
- Anemia poshemorrágica.
- Anemia hemolítica.
- Anemia hemolítica aguda.
- Anemia hemolítica crónica.
- Diagnóstico del síndrome hemolítico.
- Tratamiento de la anemia.
- Prevención.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:
- Anemia ferropénica.
- Introducción.
- Etiología.
- Manifestaciones clínicas.
- Señales de alerta.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico etiológico.
- Diagnóstico diferencial.
- Tratamiento.
- Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
- Anemias megaloblásticas.
- Metabolismo de cobalamina y folatos.
- Anemia por déficit de vitamina B12.
- Manifestaciones clínicas.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Recomendaciones.
- Otras anemias carenciales.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:
- Membranopatías.
- Esferocitosis hereditaria.
- Eliptocitosis hereditaria (EIH).
- Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
- Enzimopatías.
- Déficit de piruvatocinasa (PK).
- Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
- Déficit de pirimidina-5’ Nucleotidasa(P5N).
- Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
- Otros déficits enzimáticos.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:
- Introducción.
- Hemoglobinopatías estructurales.
- Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
- Clínica.
- Fases.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Hemoglobinopatía C.
- Hemoglobinopatía SC.
- Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
- Hemoglobinopatías inestables.
- Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
- Hemoglobinopatías M.
- Talasemias.
- Alfa-Talasemias.
- Beta-Talasemias.
- Deltabeta-Talasemia.
- Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
- Hemoglobinopatías talasémicas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:
- Introducción.
- Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
- Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
- Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
- Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
- Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
- Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
- Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
- Anemias hemolíticas postransfusionales.
- Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
- Anemias hemolíticas mecánicas.
- Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
- Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
- Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
- Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
- Hiperesplenismo.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema IX. Aplasia medular:
- Introducción.
- Epidemiología.
- Etiología.
- Fisiopatología.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico diferencial.
- Tratamiento.
- Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
- Tratamiento de la aplasia medular moderada.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:
- Aplasias medulares hereditarias.
- Anemia de Fanconi.
- Disqueratosis congénita.
- Aplasia pura de serie roja.
- Anemia de blackfan-diamond.
- Eritroblastopenias adquiridas.
- Anemias diseritropoyéticas congénitas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:
- Introducción.
- Fisiología de la eritropoyesis.
- Clasificación.
- Diagnóstico.
- Eritrocitosis congénitas.
- Eritrocitosis adquiridas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XII. Neutropenias y agranulocitosis:
- Neutropenias.
- Definición.
- Fisiopatología.
- Anormalidades en el compartimento medular.
- Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
- Anormalidades en el compartimento extravascular.
- Manifestaciones clínicas.
- Diagnóstico.
- Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
- Tratamiento.
- Agranulocitosis.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XIII. Síndromes mielodisplásicos:
- Introducción.
- Diagnóstico.
- Clasificación.
- Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
- Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
- SMD con características citogenéticas específicas.
- SMD secundarios.
- Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
- Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
- Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
- Pronóstico.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Tratamiento de soporte.
- Tratamiento no intensivo.
- Tratamiento intensivo.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:
- Introducción.
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
- Leucemia mielomonocítica juvenil.
- Leucemia mieloide crónica atípica.
- SMD/SMP Inclasificables.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:
- Síndromes mieloproliferativos crónicos.
- Conceptos generales.
- Aspectos generales del diagnóstico.
- Leucemia mieloide crónica.
- Patogenia.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Pronóstico.
- Efectos secundarios de la medicación.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XVI. Policitemia vera:
- Introducción.
- Epidemiología.
- Patogenia.
- Cuadro clínico.
- Síntomas.
- Diagnóstico.
- Pronóstico.
- Tratamiento.
- Recomendaciones terapéuticas generales.
- Posibles complicaciones.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:
- Trombocitemia esencial.
- Epidemiología y etiología.
- Causas.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico diferencial.
- Tratamiento.
- Pronóstico.
- Mielofibrosis idiopática.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico diferencial.
- Pronóstico.
- Tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:
- Introducción.
- Epidemiología.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Sangre periférica.
- Médula ósea.
- Citogenética.
- Genética molecular.
- Mutación CSF3R.
- Mutación JAK2-V617F.
- Mutación CALR.
- Mutación SETBP1.
- Mutación ASXL1.
- Diagnóstico diferencial.
- Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
- Curso clínico y pronóstico.
- Tratamiento.
- Conclusión.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:
- Definición.
- Epidemiología.
- Fisiopatología.
- Clínica.
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
- Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
- Tratamiento.
- Complicaciones y su tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:
- Introducción y epidemiología.
- Etiopatogenia.
- Signos y síntomas.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Fase de inducción e intensificación.
- Tratamiento posremisión.
- Tratamiento del SNC.
- Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
- Tratamiento de pacientes adultos mayores.
- Tratamiento de soporte.
- Tratamiento de la LLA Ph positiva.
- Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
- Nuevos tratamientos en la LLA.
- Pronóstico.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:
- Introducción.
- Desarrollo de la revisión.
- Linfoma de Hodgkin.
- Causas y factores de riesgo.
- Signos y síntomas.
- Linfoma no Hodgkin.
- Causas y factores de riesgo.
- Signos y síntomas.
- Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
- Neoplasias de células B.
- Linfomas de células T y CN.
- Diagnóstico de los linfomas.
- Biopsia.
- Exploración por tomografía computarizada (TAC).
- Resonancia magnética (RMN).
- Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
- Aspiración y biopsia de médula ósea.
- Pruebas moleculares del tumor.
- Tratamiento de los linfomas.
- Tratamiento linfoma de Hodgkin.
- Quimioterapia.
- Radioterapia.
- Inmunoterapia.
- Trasplante de células madres.
- Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
- Quimioterapia.
- Inmunoterapia.
- Terapia dirigida.
- Radioterapia.
- Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
- Cirugía.
- Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:
- Introducción.
- Leucemia linfática crónica.
- Leucemia prolinfocítica.
- Tricoleucemia.
- Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
- Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
- Linfomas leucemizados.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:
- Introducción.
- Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
- Linfoma anaplásico.
- Tipos de linfoma no Hodgking.
- Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXIV. Linfoma de Hodgkin:
- Introducción.
- El sistema linfático.
- Linfoma de Hodgkin.
- Epidemiología.
- Tipos de LH.
- Factores de riesgo.
- Síntomas, signos y estadios.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Tratamiento del LH en estadio temprano.
- Tratamiento del LH en estadio avanzado.
- Tratamiento del LH recidivante o refractario.
- Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
- Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
- Adaptación del tratamiento.
- Quimioterapia con bendamustina.
- Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
- Radioterapia con protones (RTP).
- Terapia dirigida.
- Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
- Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
- Inmunoterapia.
- Anticuerpos monoclonales.
- Inhibidores de puntos de control inmunitario.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXV. Mieloma múltiple:
- Introducción. Mieloma múltiple.
- Como explica la asociación española contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
- El mieloma múltiple en España.
- Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
- Epidemiología del mieloma múltiple.
- ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?.
- Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
- ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?.
- Tipos de mieloma múltiple.
- Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
- Tasas de supervivencia según la etapa.
- Prevención.
- Diagnóstico del mieloma múltiple.
- Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
- Tratamiento del mieloma múltiple.
- Tratamiento de mantenimiento.
- Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
- Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
- Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
- Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
- Revisiones en el mieloma múltiple.
- Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
- Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
- Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
- Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
- Otros estudios científicos que son interesantes.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:
- Introducción.
- Tipos de gammapatías monoclonales.
- Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
- Mieloma múltiple (MM).
- Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
- Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
- Mieloma múltiple no secretor (MNS).
- Plasmocitomas solitarios.
- Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
- Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
- Amiloidosis.
- Enfermedad de las cadenas pesadas.
- Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
- Diagnóstico gammapatías monoclonales.
- Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
- Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
- Pruebas de hematología, inmunología y genética.
- Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
- Tratamiento.
- Tratamientos de primera línea.
- Trasplante con células madre.
- Radioterapia.
- Tratamiento de mantenimiento.
- Tratamiento de soporte.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:
- Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
- Clasificación de las patologías del SMF.
- Patología maligna del SMF.
- Histiocitosis maligna.
- Histiocitosis de malignidad incierta.
- Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
- Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:
- Trombocitopenias.
- Clasificación fisiopatológica.
- Signos y síntomas.
- Diagnóstico biológico.
- Terapéutica sintomática.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Trombocitopenias inmunológicas agudas.
- La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
- Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
- Trombopenia en el embarazo.
- Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
- Macrotrombopenias genéticas.
- Trombopatías.
- Trombopatías congénitas.
- Trombopatías adquiridas.
- Tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:
- Introducción.
- Epidemiología y factores de riesgo.
- Fisiopatología.
- Diagnóstico.
- Diagnóstico de TVP.
- Diagnóstico de TEP.
- Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
- Estudios de trombofilia.
- Profilaxis y tratamiento.
- Profilaxis en pacientes médicos.
- Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
- Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
- Tratamiento.
- Tratamientos invasivos.
- Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
- Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
- Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:
- Introducción.
- Coagulopatías congénitas.
- Hemofilia A y B.
- Enfermedad de von Willebrand.
- Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
- Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
- Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
- Diagnóstico clínico.
- Tratamiento.
- Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
- Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
- Deficiencia del factor de la coagulación V.
- Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
- Deficiencia del factor de la coagulación XI.
- Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
- Trastorno hereditario del fibrinógeno.
- Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
- Disfibrinogenemia.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXXI. Coagulopatías adquiridas:
- Introducción.
- Coagulación intravascular diseminada (CID).
- Introducción.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Hemofilia A adquirida.
- Introducción.
- Clínica.
- Tratamiento.
- Déficit de vitamina K.
- Introducción.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Hepatopatía crónica.
- Introducción.
- Clínica.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXXII. Terapia antitrombótica:
- Introducción.
- Anticoagulantes parenterales.
- Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
- Anticoagulantes.
- Anticoagulantes de acción indirecta.
- Anticoagulantes de acción directa.
- Antiagregantes plaquetarios.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:
- Introducción.
- Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
- Sangrado en paciente traumatizado.
- Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
- Sangre y hemoderivados.
- Agentes farmacológicos.
- Conclusión.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:
- Introducción.
- Terapia transfusional en cuidados intensivos.
- Anemia en el paciente crítico.
- Oncohematología.
- Fármacos utilizados en UCI.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:
- Introducción.
- Hemocromatosis hereditaria.
- HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
- Historia natural.
- Diagnóstico.
- Tratamiento.
- HH no asociadas al gen HFE.
- Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
- HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Tema XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:
- Introducción.
- Desarrollo y discusión del tema.
- Agentes de movilización.
- Movilización de las CMH.
- Extracción de CMH. Aféresis.
- Procesamiento de CPH y crioconservación.
- Acondicionamiento preparatorio.
- Trasplante o infusión de células madre.
- Arraigo del injerto y recuperación.
- Papel de la enfermería.
- Novedades en investigación.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Módulo III. Bioquímica esencial en ciencias de la salud
Tema I. Generalidades:
- Bioelementos.
- Biomoléculas.
- Funciones que realizan las biomoléculas.
- Características de las biomoléculas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema II. Agua:
- Introducción.
- Características del agua.
- Disoluciones.
- Propiedades de la disolución.
- Concentración de la disolución.
- Concepto de pH.
- Ionización del agua.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema III. Equilibrio ácido-base:
- Introducción.
- Ionización de ácidos y bases.
- Disoluciones reguladoras, amortiguadoras, tampón o buffer.
- Alteraciones del equilibrio ácido-base.
- Causas de acidosis y alcalosis.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema IV. Hidratos de carbono:
- Introducción.
- Monosacáridos.
- Propiedades de los monosacáridos.
- Mutarrotación.
- Conformación.
- Oligosacáridos.
- Polisacáridos.
- Diversos.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema V. Lípidos:
- Introducción.
- Funciones de los lípidos.
- Clasificación según su estructura.
- Lípidos saponificables.
- Lípidos no saponificables.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema VI. Aminoácidos:
- Introducción.
- Propiedades de los aminoácidos.
- Clasificación de los aminoácidos.
- El enlace peptídico.
- Péptidos de interés biológico y funciones de los péptidos.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema VII. Proteínas:
- Introducción.
- Clasificación de las proteínas.
- Estructura de las proteínas.
- Propiedades de las proteínas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema VIII. Ácidos nucleicos:
- Introducción.
- Tipos de ácidos nucleicos.
- Tipos de ADN y ARN.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema IX. Enzimas:
- Introducción.
- La apoenzima y sus características.
- La coenzima y sus características.
- La reacción enzimática.
- Propiedades de las enzimas.
- Nomenclatura y clasificación de las enzimas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema X. Vitaminas:
- Introducción.
- Vitaminas hidrosolubles.
- Vitaminas liposolubles.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema XI. Hormonas:
- Introducción.
- Clasificación de las hormonas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema XII. La célula:
- Introducción.
- Membranas biológicas.
- Pared celular.
- Citoplasma y sus orgánulos.
- Retículo endoplasmático.
- Ribosomas y mitocondrias.
- Lisosomas y aparato de Golgi.
- Centriolos y peroxisomas.
- Vacuola y citoesqueleto.
- Plastos y núcleo.
- Diferencias entre células procariotas y eucariotas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema XIII. Ciclo celular:
- Introducción.
- Fases del ciclo celular.
- División celular.
- División nuclear, cariocinesis, mitosis.
- División del citoplasma, citocinesis, meiosis.
- Muerte celular.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema XIV. Metabolismo:
- Introducción.
- Anabolismo.
- Catabolismo.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema XV. El metabolismo:
- Introducción.
- Metabolismo de los carbohidratos.
- Glucólisis.
- Destino del piruvato.
- Ciclo de ácido cítrico.
- Glucogénesis.
- Glucogenólisis.
- Regulación hormonal del metabolismo del glucógeno.
- Ruta de las pentosas fosfato.
- Metabolismo de otros azúcares.
- Metabolismo de los lípidos.
- Oxidación de ácidos grasos.
- ß-Oxidación.
- Metabolismo de los compuestos cetónicos.
- Cetólisis.
- Biosíntesis de ácidos grasos.
- Formación de ácidos grasos insaturados.
- Ácidos grasos esenciales y metabolismo de los eicosanoides.
- Síntesis de prostaglandinas y tromboxanos.
- Síntesis de leucotrienos y lipoxinas.
- Metabolismo del colesterol.
- Formación de la vitamina D.
- Metabolismo de las proteínas y aminoácidos.
- Metabolismo del glutamato.
- Metabolismo de la glutamina.
- Vías de formación de aminoácidos. Aminoácidos esenciales, no esenciales y semiesenciales.
- Metabolismo de los nucleótidos.
- Biosíntesis de nucleótidos.
- Conversión de AMP a ATP y GMP a GTP.
- Análogos de purinas y pirimidinas.
- Metabolismo porfirina y hemoglobina.
- Formación de hemoglobina.
- Integración metabólica.
- Resumen.
- Autoevaluación.
Tema XVI. Digestión, absorción y metabolismo de los alimentos:
- Introducción.
- Naturaleza química de la digestión.
- Naturaleza química de la absorción.
- Digestión y absorción de carbohidratos.
- Digestión de los carbohidratos.
- Digestión y absorción de lípidos.
- Trastornos de la absorción de lípidos.
- Digestión y absorción de proteínas.
- Especificidad de la pepsina y renina.
- Absorción de productos de digestión de proteína.
- Trastornos de la absorción de aminoácidos o de la digestión de proteína.
- Trastornos de digestión y absorción.
- Resumen de absorción intestinal de nutrientes.
- Resumen.
- Autoevaluación.
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