Máster de Formación Permanente en Genética Clínica y Técnicas Avanzadas en Embriología

Requisitos de acceso

El proceso de selección y admisión de la Universidad de Vitoria-Gasteiz se fundamenta en una serie de documentación requerida y en un análisis profundo de los antecedentes académicos del candidato. Serán admitidos quienes hayan recibido la aprobación del Comité de Admisiones del programa.

Para la inscripción se requiere adjuntar el formulario de inscripción diligenciado:

• Certificado o sabana de notas completo del pregrado o titulación actual. (Antiguos alumnos no requieren anexarlo).
• Documento de identidad, Cédula de extranjería, Pasaporte o Visa.
• Hoja de vida. (Opcional).

Una vez admitido(a) al Curso, recibirá vía email un acceso al Campus Universitario, donde tendrá acceso a todo el material necesario para la realización de su programa académico.

Plazo inscripción

La inscripción en este máster 100% online con metodología E-Learning permanecerá abierta durante todo el año

Duración

El discente tendrá un tiempo mínimo de 6 meses para la realización de este programa formativo y un máximo de 15 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta por:

• 277 Preguntas opción múltiple (a/b/c).
• 12 Supuestos prácticos.

Todos los alumnos deben aprobar la evaluación correspondiente a cada módulo para dar por finalizado el máster. En caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.

Este programa formativo online con metodología E-Learning está destinado a todo aquel profesional de:.

• Graduados/as en Medicina.
• Graduados/as en Farmacia.
• Graduados/as en Biología.

Objetivos generales:

• Comprender los conceptos fundamentales de la genética clínica y su aplicación en la práctica médica.
• Adquirir conocimientos sobre las diferentes fases del proceso de análisis genético y las técnicas utilizadas en cada una de ellas.
• Identificar y analizar las enfermedades monogénicas, poligénicas y no mendelianas, así como las enfermedades endocrinas, hematológicas e infecciosas desde una perspectiva genética.
• Reconocer las bases genéticas del cáncer hereditario y el diagnóstico genético prenatal.
• Familiarizarse con los conceptos de farmacogenética y farmacogenómica y su relevancia en la terapia médica personalizada.
• Analizar las pruebas de screening gestacional de cromosomas y las técnicas avanzadas de embriología en el laboratorio para mejorar la fertilidad.
• Conocer las últimas investigaciones y avances en el campo de la genética y reproducción humana.
• Entender los aspectos éticos y legales relacionados con las terapias de fertilidad y el diagnóstico genético preimplantacional.

Objetivos específicos:

Módulo I. Genética clínica:

• Identificar los conceptos fundamentales de la genética clínica y su relevancia en el diagnóstico de enfermedades hereditarias.
• Reconocer las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica en el proceso de análisis genético y su impacto en la calidad de los resultados.
• Analizar y diferenciar las enfermedades monogénicas, poligénicas y no mendelianas, así como las enfermedades endocrinas y hematológicas desde una perspectiva genética.
• Comprender las bases genéticas de las enfermedades infecciosas y su implicación en el diagnóstico y manejo clínico.
• Evaluar los principios del cáncer hereditario y su relevancia en la prevención y el asesoramiento genético.
• Analizar las técnicas de diagnóstico genético prenatal y su papel en la detección temprana de anomalías genéticas.

Módulo II. Pruebas de screening gestacional de cromosomas:

• Reconocer las cromosomopatías más comunes y su importancia en el screening gestacional.
• Identificar los marcadores utilizados en las pruebas de screening de cromosomopatías y su relevancia clínica.
• Evaluar las pruebas invasivas confirmatorias y su papel en la confirmación diagnóstica de anomalías cromosómicas.
• Comprender las técnicas de screening gestacional en el primer y segundo trimestre del embarazo, y su utilidad en la detección temprana de anomalías cromosómicas.
• Analizar los avances en el uso del ADN fetal libre circulante en el screening gestacional y su aplicación en la práctica clínica.
• Reflexionar sobre los aspectos éticos relacionados con las pruebas de screening gestacional.

Módulo III. Nuevos tratamientos para la fertilidad:

• Comprender los conceptos fundamentales de la fertilidad y su relevancia en el tratamiento de la infertilidad.
• Analizar la actualidad estadística de la fertilidad y su impacto en la planificación y el asesoramiento reproductivo.
• Evaluar la legislación vigente en España sobre las terapias para mejorar la fertilidad y su aplicación en la práctica médica.
• Identificar y comparar los nuevos tratamientos para mejorar la fertilidad y su eficacia clínica.
• Reflexionar sobre los aspectos éticos relacionados con el uso de tratamientos para mejorar la fertilidad.

Módulo IV. Técnicas avanzadas de embriología en el laboratorio:

• Comprender las diferentes etapas del proceso de fecundación y desarrollo embrionario en el laboratorio.
• Reconocer las técnicas de inseminación artificial y estimulación ovárica utilizadas en el contexto de reproducción asistida.
• Evaluar la valoración morfológica de los embriones en distintos estadios de desarrollo y su importancia en la selección para transferencia.
• Comprender el proceso de criopreservación embrionaria y su relevancia en la preservación de la fertilidad.
• Identificar el papel del diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en la detección de anomalías genéticas en embriones.

Competencias generales

• Comprender los conceptos fundamentales de la Genética Clínica y su aplicación en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.
• Adquirir habilidades para llevar a cabo las diferentes fases del proceso analítico en el estudio genético de pacientes.
• Desarrollar la capacidad para identificar y evaluar enfermedades monogénicas, poligénicas y no mendelianas, así como enfermedades endocrinas, hematológicas e infecciosas desde una perspectiva genética.
• Conocer las bases genéticas del cáncer hereditario y entender el papel del diagnóstico genético prenatal en la detección de anomalías cromosómicas y genéticas en el feto.
• Familiarizarse con la farmacogenética y farmacogenómica para entender cómo los genes influyen en la respuesta a los fármacos.

Competencias profesionales

• Identificar y aplicar los principios de la fase pre-analítica en el manejo de muestras para estudios genéticos.
• Realizar análisis genéticos en la fase analítica, interpretar los resultados y establecer conclusiones relevantes para el diagnóstico de enfermedades genéticas.
• Implementar estrategias en la fase post-analítica para reportar resultados con precisión y en el contexto clínico adecuado.
• Reconocer y abordar de manera adecuada las implicaciones éticas y sociales de las pruebas genéticas en la Genética Clínica.
• Evaluar y seleccionar los marcadores utilizados en el screening gestacional de cromosomas, así como interpretar los resultados y confirmar diagnósticos mediante pruebas invasivas.
• Analizar y discutir los últimos avances en el uso del ADN fetal libre circulante en el screening gestacional.
• Comprender la legislación relacionada con las terapias para mejorar la fertilidad y aplicar adecuadamente los nuevos tratamientos disponibles.
• Adquirir habilidades técnicas para llevar a cabo técnicas avanzadas de embriología en el laboratorio, incluida la inseminación artificial, estimulación ovárica y transferencia embrionaria.
• Evaluar y aplicar el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) para la selección de embriones en técnicas de reproducción asistida.